Herpmed Labiale
Compresse buccali a base di Aciclovir per Herpes labiale
Herpmed Labiale รจ un farmaco da banco a base di Aciclovir, indicato per il trattamento di episodi ricorrenti di Herpes Labiale che si manifesta con la comparsa di piccole bollicine bianche o rossastre intorno alle labbra.
E’ una compressa mucoadesiva che va applicata sulla gengiva superiore, sopra un dente incisivo e che si dissolve gradualmente nel corso della giornata, cosรฌ da consentire al principio attivo di svolgere la sua azione antivirale.
E’ indicato in caso di infezione da Herpes simplex, negli adulti con difese immunitarie basse.
Principi attivi
Ogni compressa contiene 50 mg di aciclovir. Eccipiente con effetti noti: lattosio (tracce di lattosio derivate dal concentrato di proteine del latte). Per lโelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Cellulosa microcristallina Povidone Ipromellosa Concentrato di proteine del latte con tracce di lattosio Silice colloidale anidra Sodio laurilsolfato Magnesio stearato
Indicazioni terapeutiche
Labiriad รจ indicato per il trattamento dellโherpes labialis ricorrente nei pazienti adulti immunocompetenti affetti da episodi frequenti di herpes (vedere paragrafo 5.1).
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilitร ad aciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Allergia al latte o ai derivati del latte.
Posologia
Posologia Dose unica. Uso gengivale. Adulti Labiriad 50 mg compressa buccale mucoadesiva deve essere applicata una sola volta nella regione della gengiva superiore (fossa canina). Labiriad deve essere applicato entro unโora dalla comparsa dei sintomi o dei segni prodromici (vedere paragrafo 5.1). Labiriad puรฒ essere assunto assieme al cibo e alle bevande. Popolazione pediatrica Labiriad รจ indicato esclusivamente negli adulti. Non sono disponibili dati relativi allโuso del medicinale nei bambini. Modo di somministrazione Precauzioni che devono essere prese prima della manipolazione o della somministrazione del medicinale. Labiriad deve essere applicato entro unโora dalla comparsa di un qualsiasi sintomo o segno prodromico. La compressa deve essere posizionata con le dita asciutte immediatamente dopo averla tolta dal blister. Applicare la compressa sulla gengiva superiore sopra un dente incisivo (fossa canina); tenere la compressa in loco per 30 secondi esercitando una leggera pressione sul labbro superiore per garantirne lโadesione. Per maggiore comoditร , applicare la compressa dalla parte del lato arrotondato, anche se entrambi i lati possono essere utilizzati. Labiriad puรฒ essere usato anche se aderisce allโinterno del labbro invece che sulla gengiva. I pazienti affetti da secchezza della bocca devono bere un bicchiere di acqua prima dellโapplicazione della compressa in modo da inumidire le membrane mucose e favorire cosรฌ lโadesione della compressa. Una volta eseguita lโapplicazione, Labiriad rimane in posizione e si dissolve gradualmente nel corso della giornata. Una volta che Labiriad รจ posizionato il cibo e le bevande possono essere assunte normalmente. La compressa non deve essere succhiata, nรฉ masticata o ingerita. ร necessario evitare qualsiasi situazione che potrebbe compromettere lโadesione della compressa: โข Toccare o fare pressione su una compressa giร collocata. โข Consumare gomme da masticare. โข Spazzolare i denti il giorno del trattamento. In caso di scarsa adesione o di distacco entro le prime sei ore dopo lโapplicazione, riposizionare immediatamente la stessa compressa. Se la compressa non puรฒ essere riposizionata, deve essere applicata una nuova compressa. Nel caso in cui Labiriad venga ingerito entro le prime sei ore dallโapplicazione, il paziente deve bere un bicchier dโacqua e occorre applicare una nuova compressa. La compressa deve essere sostituita solo una volta. In caso di distacco o ingestione accidentale di Labiriad dopo sei ore, la compressa non deve essere sostituita.
Conservazione
Non conservare a temperature superiori ai 30ยฐC.
Avvertenze
Labiriad potrebbe essere ingerito accidentalmente: in tal caso, si raccomanda di bere un bicchiere dโacqua. Non sono noti casi di uso di Labiriad in pazienti immunocompromessi. Labiriad non va utilizzato in pazienti immunocompromessi dato che non รจ possibile escludere un aumento del rischio di resistenza allโaciclovir. Lโefficacia di Labiriad applicato su lesioni vescicolari giร formate non รจ stata dimostrata. Pertanto, questo medicinale deve essere usato esclusivamente non appena compaiono sintomi o segni prodromici. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi o da malassorbimento di glucosioโgalattosio non devono assumere questo medicinale.
Interazioni
Non sono stati effettuati studi di interazione con Labiriad. Lโaciclovir รจ eliminato principalmente in forma immodificata con lโurina per secrezione tubulare attiva. Sebbene le concentrazioni plasmatiche di aciclovir in seguito allโapplicazione di Labiriad siano basse, la somministrazione concomitante di qualsiasi medicinale in grado di competere con il suo meccanismo di azione potrebbe aumentare la concentrazione plasmatica di aciclovir Tuttavia, a causa del basso dosaggio e della ridotta esposizione sistemica dellโaciclovir in seguito allโapplicazione di Labiriad, รจ poco probabile che si verifichino interazioni clinicamente significative.
Effetti indesiderati
Il profilo di sicurezza di Labiriad si basa su uno studio clinico condotto su 775 pazienti, dei quali 378 hanno ricevuto Labiriad. Di seguito sono elencate le reazioni avverse per classificazione sistemica organica e frequenza: molto comune (โฅ1/10); comune (da โฅ1/100 a .
| Classificazione delle reazioni avverse per sistemi e organi | Frequenza |
| Pazienti che hanno sperimentato reazioni avverse correlate durante lo studio | |
| Patologie del sistema nervoso | |
| Cefalea | Comune* |
| Capogiri | Non comune |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | |
| Dolore nel sito di applicazione | Comune* |
| Irritazione nel sito di somministrazione | Non comune |
| Patologie gastrointestinali | |
| Nausea | Non comune** |
| Stomatite aftosa | Non comune |
| Dolore gengivale | Non comune |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | |
| Eritema | Non comune |
* Comune anche nel gruppo trattato con placebo ** Comune nel gruppo trattato con placebo Le reazioni avverse locali sospette associate al farmaco non sono comuni (<1%) e includono rinofaringite, dolore nel sito di applicazione, irritazione nel sito di applicazione, stomatite aftosa e dolore gengivale. Lโuso di Labiriad non รจ stato interrotto a causa delle reazioni avverse.
Sovradosaggio
In seguito allโapplicazione di Labiriad vengono registrati valori minimi di assorbimento ed esposizione sistemica dellโaciclovir. Pertanto, il sovradosaggio รจ improbabile.
Gravidanza e allattamento
Fertilitร Non cโรจ esperienza dellโeffetto di Labiriad compressa buccale mucoadesiva sulla fertilitร femminile negli esseri umani. In uno studio su 20 pazienti maschi con conta spermatica normale, la somministrazione di dosi orali di aciclovir fino a 1 g/die per un massimo di sei mesi non ha fatto registrare alcun effetto clinicamente significativo sulla conta, sulla motilitร o sulla morfologia spermatica. Gravidanza Un ampio numero di dati in donne in gravidanza indica che lโaciclovir non causa malformazioni o tossicitร fetale/neonatale. Di conseguenza Labiriad puรฒ essere usato durante la gravidanza, se clinicamente necessario. Allattamento Un numero limitato di dati negli esseri umani evidenzia che lโaciclovir passa nel latte materno in seguito a somministrazione sistemica. Dato il basso tasso di assorbimento atteso di Labiriad, Labiriad puรฒ esser preso in considerazione durante lโallattamento.














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